محققان در پژوهش جدیدی نشان داده اند که تأثیر ماده فعال موجود در یک اسپری ضدحساسیت رایج که بدون نسخه پزشک فروخته می شود، می تواند فراتر از تسکین علائم آلرژی فصلی باشد. آنها در کارآزمایی بالینی خود نشان داده اند که آزلستین (Azelastine) خطر ابتلا به کووید-19 را تا 70 درصد کاهش می دهد و روشی ارزان و در دسترس تر در کنار واکسن باشد.

به گزارش دیجیاتو، کارآزمایی بالینی که توسط محققان دانشگاه زارلند آلمان انجام شده، نشان می دهد یک اسپری بینی ضدآلرژی که حاوی آزلستین است، نه تنها احتمال ابتلا به ویروس SARS-CoV-2 را به شدت کاهش می دهد، بلکه احتمال بروز سرماخوردگی را هم کم می کند.

پروفسور رابرت بالس ، مدیر بخش ریه، آلرژی و مراقبت های ویژه تنفسی دانشگاه زارلند می گوید:

این نخستین کارآزمایی بالینی است که در دنیای واقعی اثر محافظتی این دارو را نشان می دهد. اسپری بینی آزلستین به ویژه برای گروه های آسیب پذیر می تواند یک گزینه پیشگیرانه در دسترس برای تکمیل اقدامات محافظتی موجود باشد.

در این کارآزمایی 450 شرکت کننده سالم با میانگین سنی حدود 33 سال حضور داشته اند. تقریباً تمام آنها واکسن کووید-19 را دریافت کرده بودند. آنها به طور تصادفی در دو گروه قرار گرفتند که یکی اسپری بینی آزلستین و گروه دیگر یک دارونما را مصرف کردند. همچنین شرکت کنندگان 3 بار در روز و به مدت 56 روز از اسپری استفاده کردند. درصورت تماس با افراد مبتلا نیز مصرف دارو به روزانه 5 بار (برای 59 روز) افزایش پیدا می کرد.

طبق نتایج ارائه شده، تنها 2.2 درصد از افراد گروهی که آزلستین دریافت کرده بودند به کرونا مبتلا شدند. اما این میزان برای گروه دیگر 6.7 درصد بود. با این آمار، محققان گفته اند که مصرف آزلستین باعث می شود حدود 70 درصد کمتر در معرض ابتلا به کووید-19 قرار داشته باشید.

همچنین مدت زمان ابتلا شرکت کنندگان نیز متفاوت بود. در گروهی که دارونما دریافت کردند به طور میانگین 19 روز طول کشید تا فرد مبتلا شود اما در گروه دیگر این مدت 31 روز اعلام شد.

علاوه بر این، میزان ابتلا به سرماخوردگی (راینوویروس) نیز در گروه آزلستین پایین تر بود. درمجموع، عفونت های تنفسی در گروه آزلستین 9.3 درصد و در گروه دارونما 22 درصد گزارش شد. عوارض جدی نادری نیز وجود داشته اما به گفته پژوهشگران، ارتباطی با مصرف اسپری نداشته اند.

درنهایت باید اشاره کرد که این تحقیق با وجود نتایج امیدوارکننده ای که داشته، محدودیت هایی نیز دارد. برای مثال، تعداد شرکت کنندگان آن تنها 450 نفر بوده که رقم نسبتاً کمی محسوب می شود. همچنین این آزمایش در یک مرکز درمانی آلمان انجام شده و ممکن است نتایج آن برای تمام کشورها و افراد قابل تعمیم نباشد.